朗齊生醫改組董事會 確立肺癌與代謝新藥研發進度
朗齊生醫（6876）於今年完成董事與獨立董事改組。新任董事長王繼賢於 17 日對外說明產品線規劃：授權引進之肺癌新藥 LXP109 預計於 2027 年啟動亞洲多國三期臨床試驗；自主開發之代謝新藥 LXP103 則計畫於 2026 年底提交人體臨床試驗申請（IND）。

資金運用與增資計畫
為支持產品研發進程，朗齊董事會已通過現金增資發行新股案，預計發行總數最高為 2,000 萬股，暫定每股發行價格為 22 元。募集資金將專款用於 LXP109 的全球三期臨床合作及 LXP103 的開發支出。

產品線研發詳情
1. 肺癌新藥 LXP109 (MET 抑制劑)
總經理陳丘泓表示，LXP109 為選擇性 MET（間質表皮轉化因子）抑制劑，係自美國 Apollomics 公司取得亞洲地區（不含中港澳）之開發及商業化授權。

適應症： 鎖定「具 MET 擴增且帶有 EGFR 突變」之非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

臨床規劃： 目前已於美國等多國進行二期臨床試驗。朗齊規劃於 2027 年在台灣與日本啟動三期試驗，探討合併療法是否有助於延緩抗藥性並改善預後。

外部實績： 同類藥物已由中國合作方取得單藥治療核准，並獲中國國家藥監局（NMPA）之突破性療法認定。

2. 代謝新藥 LXP103
LXP103 為技轉自中國醫藥大學之薑黃衍生物（Curcumin）新物質專利藥物，目標市場包含減重及局部醫美領域。

藥物特性： 根據初步研發數據，該藥物具備半衰期長及易分布於周邊組織等特性。

實驗進度： 在肥胖大鼠實驗中，顯示具備抑制體重增加之效果，且初步觀察無明顯發炎副作用。

時程規劃： 朗齊計畫於完成臨床前試驗後，於 2026 年底提出 IND 申請，並持續與科學團隊合作推進收案。