朗齊生醫（6876）近日完成董事及獨立董事全面改組，並調整旗下產品線發展優先順序。新任董事長王繼賢於17日說明公司規劃，肺癌新藥 LXP109 預計於 2027 年啟動亞洲多國三期臨床試驗；代謝疾病新藥 LXP103 則計畫於 2026 年底提出人體臨床試驗申請（IND）。

募資計畫與資金用途
為支應後續研發與臨床試驗進度，朗齊董事會已通過現金增資案，預計發行不超過 2,000 萬股，每股暫定價格為 22 元。所得資金將支應 LXP103 的開發費用，以及 LXP109 全球三期臨床試驗之合作支出。

產品研發進度與授權現狀
總經理陳丘泓表示，LXP109 為選擇性 MET（間質表皮轉化因子）抑制劑，由美國新藥公司 Apollomics 授權取得亞洲地區（不含中港澳）之開發與商業化權利。該藥物採合併 EGFR 抑制劑方式，針對「具 MET 擴增且帶有 EGFR 突變」之非小細胞肺癌（NSCLC）進行治療。

臨床進度： 目前該藥已於美國等多國進行二期臨床。亞洲市場規劃於 2027 年進入三期臨床。

市場背景： 非小細胞肺癌患者在接受現行 TKI 治療後常出現抗藥性。根據初步實驗數據，LXP109 合併療法旨在探討延緩抗藥性及改善預後之可能性。

外部合作： 此藥物之授權夥伴在中國已取得 MET 擴增單藥治療核准。朗齊目前正與重組後的 Apollomics 團隊商議新型合作架構。

代謝新藥開發規劃
在代謝疾病領域，朗齊研發中的 LXP103 為新物質專利藥物，目標應用於減重及相關領域。根據公司提供的動物實驗數據，該藥物在抑制體重增加及安全性表現上展現初步成效。公司預計在完成剩餘臨床前試驗後，於 2026 年底提交臨床試驗申請。