以薑黃煉出全新減脂分子
代謝與癌症新藥撬動千億臨床版圖。朗齊生醫

從薑黃骨架長出的全新分子:
用化學再造重新定義減重藥物
肥胖，已不再只是個人外觀或生活習慣的議題，
而是全球公共衛生與醫療資源的核心戰場。
根據市場推估，全球肥胖治療相關市場規模到 2034 年將達到 4,659 億美元，
加上連動的代謝症候群與醫美應用，整條產業鏈早已突破千億級別。
在這條被 GLP-1 類藥物炒得火熱的賽道上，
台灣興櫃新藥公司朗齊生醫(6876)選擇從一條冷門卻極具潛力的化學路徑切入，
團隊決定從天然薑黃素(Curcumin)的結構出發，
自行設計合成出全新化學骨架的小分子新藥LXP103，
瞄準肥胖、代謝與醫美三大應用，預計 2026 年底前向美國 FDA 提出 IND 申請、正式進入人體一期臨床。
朗齊生醫成立於 2015 年，至今 11 年，
今年完成董事會與獨立董事的全面改組，
由具備財務與資本市場實務經驗的王繼賢接任新任董事長，
創辦人陳丘泓則回歸專任總經理。
新團隊接手後，把原本超過十項的開發題材火力收斂到2至3項候選藥物，
並將過去被排在後段的 LXP103 拉上第一順位。
LXP103出身於抗癌路線的研究脈絡，
研究團隊在動物模型上意外觀察到強烈的代謝、減重與減脂效果，搭配穩定的安全性，
公司於是大刀闊斧地把它推上主軸。天然薑黃紙素然在保健食品領域被討論已久，
但人體吸收敏率極低、難以穩定發揮藥效﹔
朗齊團隊跳脫了單純萃取路線，
從化合物合成角度重新雕琢分子骨架，做出具備
新物質專利的全新小分子。LXP103不是「薑黃素再加工」，
而是一支半衰期長、容易分布到周邊組織、且具備局部作用特性的新成分新藥，
這也是它能切進競爭激烈的代謝市場、卻又站在差異化定位上的關鍵。

實驗數據讀出三道亮光﹕
有效滅重、停針不復胖、毒理紀錄乾淨
LXP103 在肥胖大鼠模型上的表現，是朗齊敢於拍板把它推進人體臨床的底氣。
實驗設計很單純也很貼近真實情境，把實驗鼠買進來後直接餵食高熱量飲食，
模擬一般肥胖患者「飲食習慣完全不改變」的條件，
連續餵養 20 週後才開始皮下注射 LXP103，
並在停藥後第二週觀察成效‧
這套門檻比一般必須搭配嚴格節食才能驗證療效的減重藥物更接近臨床現場。
臨床的實驗結果相當亮眼。在持續高脂飲食的條件下，
施打高劑量 LXP103 的大鼠體寬減達 23%﹔
雖然是單邊注射，左右兩側脂肪減少程度卻大致相同，
意味著藥效不只是注射部位的局部現象，
而是真正敗動了脂肪細胞的代謝路徑。
血液生化分析也呼應了這個結果﹕三酸甘油脂(TG)出現明顯下降趨勢，
脂肪塊縮小並進入自然凋亡，總膽固醇與其他脂質指標則維持機定，
證明 LXP103 是一支能夠達到精準減脂並不會把整體血脂結構打亂的小分子。
此外 LXP103 也展現出極具突破性「停針不復胖」表現。
停針當日與停針兩進的體重對比顯示，
高劑量組體重回彈僅 0.86%、低劑量細約 1%，體重增幅抑制率高達 91.4%。
對照目前主流減重藥物多需長期持續給藥、一停藥就快速反彈的痛點，
LXP103 這套長效特性若能在人體臨床中重現，
將為藥物劑量間隔與療程設計帶來相當大的彈性。

最後的亮點則來自安全性紀錄。
發炎指數CRP、肝功能 GOT 與 GPT、肝功能 BUN 等多項毒理指標都維持在正常區間，
肝、腎、脾等器官狀態也未見明顯差異。
更關鍵的是，LXP103 在大鼠模型上沒有觀察到食慾抑制現象，
與當前主流雙靴減重藥常見的「腸胃排空變慢、常慾被壓抑」副作用形成明顯反差，
這意味著一支「不靠少吃、純代謝調節」的減重藥，
在病患耐受性與生活品質上會有截然不同的定位。

雙軸藥物管線同步推進﹕
多把點癌新藥適向 2027 一期結案、代謝新藥年底叩關 FDA
LXP103 雖被定為主軸，朗齊的另一條主動脈是消化道癌新藥 LXP108，
一支授權引進的新穎抗癌藥物，在低濃度(0.1~100nM)即可抑制至少 15 種蛋白激酶的活性，
包括人類口腔癌、胃癌、肝癌、大腸直腸癌、胰臟癌、胺胱癌、攝護腺療以及急性骨髓性白血病等致死洽極高的癌症，
極具新藥發展潛力‧
此項重大成果榮獲 2016 年第 2 6屆王民寧獎和 2018 年科技部未來科技突破獎的殊榮‧
目前臨床一期數據顯示，LXP108 目前已完成 0.09、0.18、0.36 及 0.72mg/kg 等劑量組評估，
均未觀察到劑量限制性毒性(DLT)、嚴重不良事件(SAE)或疑似非預期嚴重藥物不良反應(SUSAR)，
整體安全性與耐受性維持穩定。
其中，第四劑量組 0.72mg/kg 已進入具臨床親察價值的劑量區間，
仍維持良好安全表現，為後續劑量提升及初步療效評估提供正面基礎。
待 2027 年完成一期試驗即可以同步評估再授權與跨國合作的可能，
未來商業模式有機會跳脫傳統里程碑金的單一架構‧

朗齊生醫董事長王繼賢(左)總經理陳丘泓(右)除了 LXP103 與 LXP108，
朗齊另一支自主研發的三陰性乳癌新藥 LXP105 也進入中後期準備階段，
預計於 2026 年底至 2027 年初向美國 FDA 申請二期臨床﹔
三陰性乳癌約占整體乳癌的 15%，
因病程進展快、預後差、可用治療選項極少，
長期是全球療症治療的未滿足需求缺口。

從營運架構看，朗齊產品組合中約 38% 為老藥新用、54% 為授權開發，
公司刻意把資源高度集中在主軸品項上，避免被多條管線同時稀釋﹔
其他暫時排後的研發題材，則保留分拆為子公司獨立募質開發的彈性。
為支應 LXP103 與 LXP108 的臨床推進，
公司近期完成 2.3 萬張現增、實收資本額拉升至 11 億元，
其中超過 3 成由多位醫師証購，
加上原本醫生股東已占六成持股的結構，
這份「產業人士加碼」的訊號，
正是專業圈對朗齊技術底子最直接的背書。

站在 2026 年的關鍵節點，
朗齊生醫已不再是一家試圖在多條藥物管線上分散下注的早期生技公司，
而是以一支瞄準千億減脂代謝市場的全新化學結構主力藥，
搭配一支能切進全球精準醫療缺口的消化道療新藥，
雙軸並進地往國際臨床舞台推進。
當減重藥物的主流敘事還停留在「抑制食慾」的副作用陰影中時，
LXP103 從薑黃骨架延伸出的「正常飲食、不抑制食慾、停針不復胖」邏輯，
已為台灣自主研發的代謝新藥開出一條截然不同的故事線。
這家從學術實驗室一路走出的台灣新藥公司，
正準備以雙軌新藥的身分，
在全球肥胖與腫瘤兩大千億級戰場中，
刻下屬於自已的那一道印記。